对于大多数的产品都可以利用自我声明，此时制造方或其欧盟的授权代表机构要签署“符合性声明”（Self Declaration of Conformity）。符合性声明的内容根据不同指令而有所不同。需要注意的是，必须按指令准备符合性声明，如果一个产品... 阅读全文>>

　　为符合欧洲指令的要求，必须要有一个当事责任人或者指定的授权代表，对CE标志，产品安全性和产品责任负责。由于制造商或供应商没有在欧洲设立办事处，因此他们不仅必须保证产品具有CE标志，而且要确保有一个官方的法定授权代表编译并签署官方一致声明。   &... 阅读全文>>

Sweden瑞典Finland芬兰Ireland爱尔兰England英国Netherland荷兰Danmark丹麦Estonia爱沙尼亚Latvia拉脱维亚Lithuania立陶宛Belgium比利时Luxembourg卢森堡Germany德国Poland波兰Czechoslov... 阅读全文>>

　　欧盟的目标是建立一个联盟性质的统一市场：一个可以没有任何贸易壁垒、可以自由贸易的市场。一致的欧洲产品法和CE标志的采用，取消了欧盟各成员国之间的不同的产品规则，给制造商和出口商提供了很大的便利条件。　　新的欧洲立法对欧洲经济区内外的工业产业有广泛影响。制造商和出口商正在面临对... 阅读全文>>

　　一致性评估可以定义为“与产品达到指令要求相关的任何活动。”一致性评估确保产品、服务、生产或者运行的体制具有必须的特性，并且各个产品、服务、体制之间的特性要保持一致。　　一致性评估包括：取样和测试、检测、管理体制评估和登记、活动能力的鉴定和鉴定程序的证明。一个明确的一致性评估过... 阅读全文>>

　　产品加贴CE标志之前，制造商必须遵守一定程序。可能每个指令和每件产品的程序各不相同，包括：《一致性声明》、编辑技术结构文件、整理一份符合欧洲标准的产品分类检测证明、编制用户手册、加贴CE标志。下面的程序可以应用： 　　1. 编写一份《一致性声明》，包括：&... 阅读全文>>

　　符合质量管理认证的公司具有高效的有组织的管理模式，并且损失较低。损失是由公司内部的管理缺陷造成的。这个质量体系并不对产品质量提供参考，只是向顾客表明他们的要求可以被正确、及时的执行。与质量体系相比，CE认证只是表明该产品符合与安全、健康、环境和顾客保护有关的要求。　　一些指令... 阅读全文>>

　　目前，欧盟认可的使用CE标志的模式有如下八种：　　（一） 工厂自我控制和认证。　　Module A（内部生产控制）：　　1． 用于简单的、大批量的、无危害产品，仅适用应用欧洲标准生产的厂家。　　2． 工厂自我进行合格评审，自我声明。　　... 阅读全文>>

　　CE认证产品、检测标准（CQC）     ... 阅读全文>>

　　生产商/或欧洲代表名址　　产品及型号描述　　EC符合声明书 　　风险评估　　基本安全点检表　　适用之调合标准/或其他标准　　市场反馈及抱怨分析 　　使用说明及标签 　　授权代表　　线路、图表（适用的话）　　计算书、测试报告或其它证明材料 ... 阅读全文>>