华兰生物血液制品新车间通过GMP认证

　　10月23日午间公告，公司血液制品新车间于2012年7月14日-7月18日接受了国家食品药品监督管理局的GMP认证现场检查，经现场检查和审核，公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》，国家食品药品监督管理局于2012年9月4日至2012年9月17日进行了公示。

　　公告称，10月23日，国家食品药品监督管理局网站公布了《药品GMP认证公告(第248号)》，按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求，发给《药品GMP证书》，证书编号：CN20120100，有效期为2012年10月18日至2017年10月17日。